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摘要:本方法适用于测定巴氏灭菌[消毒]全牛奶、半脱脂奶、脱脂奶和增香奶的碱性磷酸酶活性。原理:试样的碱性磷酸酶的活性是通过连续的荧光直接运动化验仪测定的。无荧光的芳烃单磷酸酯,在任何来自试样的碱性磷酸酯衍生物存在下,其磷酸酯基团经水解产生高度荧光产物。碱性磷酸酶(ALP)的活性测定是在38℃,在3min内完成的。
来源:xmrdxs
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摘 要:采用正丁醇抽提、硫酸铵沉淀、DEAE - 琼脂糖层析、Sepharyl S - 200 凝胶层析和DEAE - 纤维素层析,从再生肝中分离纯化出碱性磷酸酶,为深入研究其在肝再生中的作用机制奠定了基础。
来源:l0802102
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摘要:经过匀浆、正丁醇处理、硫酸铵分级分离、EDTA- 纤维素离子交换柱层析等步骤,从鸡肝中部分纯化了碱性磷酸酶。
来源:LFW369369
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摘要: 用Tris2HCl 缓冲液抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE2纤维素和葡聚糖凝胶层析,从草鱼肠中提取出碱性磷酸酶(AL P) . 提取倍数为6. 74 ,比活为684 U/ mg 蛋白. 酶液经PA GE 呈现单一带,该酶催化对硝基苯
来源:l0802102
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碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase ,简称AKP , EC 3·1·3·1) 可催化磷酸单酯水解及磷酸基团的转移,不仅参与钙磷代谢,维持体内适宜的钙磷比例,而且还与蛋白质的分泌与合成相关,在生物体的物质代谢中具有重要作用
来源:l0802102
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摘要 磷酸化是蛋白质最重要的翻译后修饰形式之一. 以二维电泳为基础的蛋白质组学是发现蛋白磷酸化状态改变的有效途径. 本文介绍了在用于二维电泳的蛋白样品制备过程中,利用小牛肠碱性磷酸酶成功去除蛋白质上磷酸基团的过程. 该技术将去磷酸化作用和蛋白质组学手段联系在一起,为蛋白质磷酸化修饰的初步判定提供了简便、经济、切实可行的方法.
来源:LFW369369
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摘要:作者对黑眉锦蛇小肠碱性磷酸酶(AKP) 进行了分离纯化,对其部分性质进行研究的结果表明,Ser ,Thr ,Lys 和Trp 残基是黑眉锦蛇小肠AKP 的必需功能基团,部分二硫键对保护酶的催化功能也是必需的.
来源:l0802102
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碱性磷酸酶。该酶提纯倍数为564 倍,比活力达到3015 U/ mg。酶学性质和动力学性质研究表明,该酶催化磷酸苯二钠的水解反应,最适pH 值为1012 ,pH小于7 和大于12 均不稳定;最适温度为40 ℃,温度高于50 ℃不稳定;米氏常数Km
来源:l0802102
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、Sephadex G2150 分子筛、DE232 纯化,得到电泳单一纯的碱性磷酸酶制剂,比活力为1 226 U/ mg. 酶学性质和动力学性质研究表明:该酶催化对硝基苯磷酸水解反应的最适p H 值为10. 08 ,最适温度为48 ℃. 米氏常数Km 值
来源:l0802102
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碱性磷酸酶(alkaline pho sphatase,A KP) 在生物界的分布很广, 动物、植物、微生物中均广泛存在L提纯的A KP 常被应用于对核酸等的研究, 是基因工程常用的工具酶, 也是酶标免疫测定技术的常用工具酶之一L 人类
来源:l0802102
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